¿Cuáles son las propiedades del pelo humano?
La cutícula es la capa más externa formada por células superpuestas planas en una formación similar a una escama ( Robbins, 2012 ). Estas células tienen aproximadamente 0.5 μm de espesor, 45-60 μm de largo y se encuentran a intervalos de 6-7 μm ( Robbins, 2012 ).
La capa más externa de la cutícula , la epicutícula, es una membrana de lipoproteína que se estima tiene un grosor de 10-14 nm ( Swift y Smith, 2001 ). Debajo de eso está la capa A con un alto contenido de cisteína y un espesor de 50-100 nm, el exoculador con un nuevo contenido de cisteína y un grosor muy variable que varía de 50 a 300 nm, y el endocutículo con un bajo contenido de cisteína y un espesor que también varía de 50 a 300 nm.
La mayoría de la fibra capilar es la corteza que contiene células en forma de huso que se encuentran paralelas a lo largo del eje de la fibra. Se encontró que estas células corticales tenían aproximadamente 1-6 μm de diámetro y 50-100 μm de longitud ( Randebrook, 1964 ). En las fibras de lana y en el cabello humano, se observó que las células corticales se dividían en diferentes regiones denominadas ortocorteza, paracorteza y mesocorteza ( Mercer, 1953 ).
La diferencia en la distribución de estos tipos de células es un factor importante para determinar la curvatura de la fibra capilar ( Kajiura et al., 2006 ). En particular, el cabello liso tiende a tener una distribución simétrica de orto y paracortices, mientras que el cabello rizado tiende a tener una distribución no simétrica de estas células corticales ( Kajiura et al., 2006).) La mayoría de las células corticales están compuestas por una proteína conocida como queratina ( Robbins, 2012 ).
Propiedades del pelo a nivel molecular
Queratina
Una hebra de fibra tipo I y una hebra de fibra tipo II forman una espiral para formar dímeros de espiral enrollada.
A su vez, estos dímeros se enrollan juntos de manera antiparalela para formar tetrámeros ( Crewther et al., 1983 , Fraser et al., 1988 ).
Protofilamentos
El modelo actual de un filamento intermedio se propuso en la década de 1980 e involucra 7 protofilamentos que rodean un único protofilamento de núcleo ( Robbins, 2012 ; Fraser et al., 1988 ). Los filamentos intermedios luego se agregan luego para formar macro filamentos con un diámetro de 1000 a 4000 Å ( Robbins, 2012 ; Randebrook, 1964) Entre los filamentos intermedios hay una matriz que consiste en proteínas asociadas a la queratina, que son de estructura irregular.
Las macro-fibrillas consistentes en filamentos intermedios y la matriz circundante son las unidades básicas de la célula cortical.
Membrana celular
Existen varios tipos de complejos de membranas celulares: cutícula-cutícula , cutícula-corteza y corteza-cotex dependiendo de la ubicación ( Robbins, 2012 ).
La estructura general de la membrana es una capa delta proteica de 15 nm intercalada por dos capas lipídicas beta de 5 nm ( Rogers, 1959 ). Todavía existe mucha especulación con respecto a la estructura precisa de las capas beta y delta. .
ácido 18-metil-eicosanoico
De hecho, la mayoría de los ácidos grasos en las capas beta de las membranas en la cutícula-cutícula están unidos covalentemente y la mayoría de los ácidos grasos en las capas beta de la corteza-corteza no están unidos covalentemente ( Robbins, 2012 ). La evidencia adicional sugiere que los ácidos grasos en las membranas de la cutícula-cutícula están organizados en una monocapa, mientras que los ácidos grasos en las membranas celulares de la corteza-corteza son bicapas ( Robbins, 2012 ).
El complejo de la membrana celular de la cutícula-corteza es entonces una mezcla de los dos, con el lado orientado hacia la cutícula similar a las membranas cutícula-cutícula y el lado que mira hacia la corteza similar a las membranas de la corteza-corteza ( Robbins, 2012)
